Syndrome de Stevens-Johnson

Dermatostomatite type Stevens-Johnson

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:36426 · ICD 10 L51.1 · ICD 11 EB13.0

Définition

Le syndrome de Stevens-Johnson est une forme limitée de nécrolyse épidermique toxique caractérisée par la destruction et le détachement de l'épithélium de la peau et des muqueuses sur moins de 10 % de la surface totale corporelle.

Orphanet, fiche ORPHA:36426, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EB13.0 · Syndrome de Stevens-Johnson