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Rétine tachetée familiale bénigne

Maladie · Pathologie · ORPHA:363989 · ICD 10 H35.5 · ICD 11 9B70

Définition

Dystrophie rétinienne rare caractérisée par des lésions bilatérales diffuses de type mouchetures blanc-jaune s'étendant à la périphérie de la rétine mais épargnant la région fovéale, avec un phénotype clinique asymptomatique et l'absence de déficits électrophysiologiques.

Orphanet, fiche ORPHA:363989, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

9B70 · Dystrophies rétiniennes héréditaires