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Epilepsie génétique avec crises fébriles plus

GEFS+Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus

Maladie · Pathologie · ORPHA:36387 · ICD 10 G40.3 · ICD 11 8A61.2Y

Définition

Syndrome épileptique familial rare caractérisé par des crises fébriles, focales et généralisées, dont le spectre phénotypique varie considérablement suivant les différents membres de la famille.

Orphanet, fiche ORPHA:36387, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8A61.2Y · Autres syndromes épileptiques génétiques apparaissant dans l'enfance