Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1

Définition

Maladie neurologique rare à progression lente et début juvénile ou adulte caractérisée par une perte sensitive à prédominance distale, des troubles autonomiques chez certains patients et une transmission autosomique dominante.

Orphanet, fiche ORPHA:36386, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8C21.0 · Neuropathie héréditaire sensitive ou neurovégétative de type I