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Syndrome acrocalleux

ACS

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:36 · ICD 10 Q04.0 · ICD 11 LD2F.1Y

Définition

Syndrome polymalformatif rare caractérisé par une agénésie du corps calleux (CC), des anomalies distales des membres, des anomalies craniofaciales mineures et un déficit intellectuel.

Orphanet, fiche ORPHA:36, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2F.1Y · Autres syndromes avec anomalies structurelles multiples, non d'origine environnementale