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Syndrome d'hyperinsulinisme et hyperammoniémie

Syndrome HI/HA

Maladie · Pathologie · ORPHA:35878 · ICD 10 E72.8 · ICD 11 5C50.AY

Définition

Forme diffuse rare d'hyperinsulinisme congénital caractérisée par une sécrétion excessive/incontrôlée d'insuline (inadéquate par rapport au niveau de glycémie), une hyperammonémie chronique et des épisodes récurrents d'hypoglycémie induits par le jeûne et les repas riches en protéines. L'épilepsie et le déficit cognitif, qui ne sont pas liés à l'hypoglycémie mais probablement à l'hyperammonémie chronique, peuvent également s'observer. La maladie est généralement sensible au diazoxide.

Orphanet, fiche ORPHA:35878, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C50.AY · Autres troubles du métabolisme du cycle de l'urée