Malabsorption du glucose-galactose
Déficit en SGLT1Malabsorption congénitale du glucose-galactose
Définition
Trouble rare et potentiellement létal du métabolisme, d'origine autosomique récessif, caractérisé par un trouble de l'absorption du glucose et du galactose entraînant une diarrhée aqueuse sévère et une déshydratation à début néonatal.
Orphanet, fiche ORPHA:35710, licence CC BY 4.0.