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Déficit en l-arginine:glycine amidinotransférase

Déficit en AGAT

Maladie · Pathologie · ORPHA:35704 · ICD 10 E72.8 · ICD 11 5C53.4

Définition

Type très rare de syndrome de déficit en créatine caractérisé par un retard global de développement, une déficience intellectuelle et une myopathie.

Orphanet, fiche ORPHA:35704, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C53.4 · Troubles du métabolisme de la créatine