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Galactosémie

Catégorie · Groupe de pathologies · ORPHA:352 · ICD 11 5C51.4Y

Définition

La galactosémie est un groupe de maladies métaboliques génétiques rares caractérisée par des anomalies du métabolisme du galactose responsables de diverses manifestations et comprenant une maladie sévère pouvant mettre en jeu le pronostic vital (galactosémie classique), une forme légère et plus rare responsable de cataracte (déficit en galactokinase) ainsi qu'une forme très rare de sévérité variable (déficit en galactose épimérase) ressemblant dans sa forme sévère à la galactosémie classique.

Orphanet, fiche ORPHA:352, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C51.4Y · Autres troubles du métabolisme du galactose