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Galactosialidose

Déficits en neuraminidase et bêta-galactosidaseSyndrome de Goldberg

Maladie · Pathologie · ORPHA:351 · ICD 10 E77.1 · ICD 11 5C56.21

Définition

Maladie lysosomale se manifestant par des traits faciaux grossiers, une tache rouge cerise de la macula et une dysostose. Le tableau clinique peut être hétérogène, allant d'une forme infantile sévère, d'apparition précoce et rapidement progressive à une forme juvénile/adulte d'apparition tardive et lentement progressive.

Orphanet, fiche ORPHA:351, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C56.21 · Oligosaccharidose