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Syndrome de Zimmermann-Laband

Syndrome de LabandSyndrome de fibromatose gingivale-hépatosplénomégalie-autres anomalies

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:3473 · ICD 10 Q87.8 · ICD 11 LD2F.1Y

Définition

Syndrome génétique rare d'anomalies congénitales multiples, caractérisé par une fibromatose gingivale, une dysmorphie faciale et une absence ou une hypoplasie des ongles ou des phalanges terminales au niveau des mains et des pieds.

Orphanet, fiche ORPHA:3473, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2F.1Y · Autres syndromes avec anomalies structurelles multiples, non d'origine environnementale