Syndrome WT membres-sang
Définition
Aplasie médullaire constitutionnelle rare caractérisée par une anémie hypoplasique/aplasique sévère ou une pancytopénie associée à des anomalies squelettiques (malformations radiales/ulnaires et anomalies des mains/digits) et par un risque accru de leucémie. Aucun cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1995.
Orphanet, fiche ORPHA:3466, licence CC BY 4.0.