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Syndrome de Wolfram

Syndrome DIDMOADSyndrome de déficit en arginine vasopressine-diabète sucré-atrophie optique-surdité

Maladie · Pathologie · ORPHA:3463 · ICD 10 E34.8 · ICD 11 5A61.5

Définition

Maladie endocrinienne rare d'origine génétique, caractérisée par un diabète sucré de type 1, un diabète insipide, une surdité neurosensorielle, une atrophie optique bilatérale et des signes neurologiques.

Orphanet, fiche ORPHA:3463, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A61.5 · Diabète insipide d'origine centrale