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Syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch

Syndrome progéroïde néonatal

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:3455 · ICD 10 E34.8 · ICD 11 LD2B

Définition

Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique caractérisé par un retard marqué de croissance prénatale et postnatale, une perte du tissu adipeux sous-cutané, une hypotrichose, une macrocéphalie relative et une dysmorphie faciale. Une déficience intellectuelle légère à modérée est fréquente.

Orphanet, fiche ORPHA:3455, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2B · Syndromes avec une apparence de vieillissement prématuré comme caractéristique majeure