Polyendocrinopathie auto-immune type 1

APS type 1APS1Syndrome APECEDSyndrome HAMSyndrome MEDACSyndrome d'hypoparathyroïdie auto-immune-candidose chronique-maladie d'Addison

Maladie · Pathologie · ORPHA:3453 · ICD 10 E31.0 · ICD 11 5B00

Définition

Maladie génétique rare qui se manifeste dans l'enfance ou au début de l'adolescence, associant une candidose cutanéo-muqueuse chronique, une hypoparathyroïdie et une insuffisance surrénale d'origine auto-immune.

Orphanet, fiche ORPHA:3453, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5B00 · Polyendocrinopathie auto-immune