Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie

Hypomagnésémie isolée autosomique dominanteHypomagnésémie rénale type 2HOMG2

Maladie · Pathologie · ORPHA:34528 · ICD 10 E83.4 · ICD 11 5C64.41

Définition

L'hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie (HOMG2) est une forme légère d'hypomagnésémie primaire familiale, caractérisée par une extrême faiblesse, une tétanie et des convulsions. Des troubles secondaires de l'excrétion du calcium sont observés.

Orphanet, fiche ORPHA:34528, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C64.41 · Hypomagnésémie