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Néphropathie à immunoglobuline A

Maladie de BergerNéphropathie à IgA

Maladie · Pathologie · ORPHA:34145 · ICD 10 N02 · ICD 11 MF8Y

Définition

Glomérulopathie rare caractérisée sur le plan histologique par des dépôts mésangiaux glomérulaires d'IgA, souvent accompagnés d'IgG et de complément C3, ainsi que par des lésions de prolifération mésangiale, se manifestant le plus souvent sur le plan clinique par une glomérulonéphrite oligosymptomatique, éventuellement une macrohématurie déclenchée par une infection, ainsi que par une évolution variable allant d'une rémission spontanée à une progression lente ou, dans de rares cas, rapide, vers une insuffisance rénale.

Orphanet, fiche ORPHA:34145, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

MF8Y · Autres résultats cliniques sur des prélèvements du système urinaire