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Syndrome de trismus-pseudocamptodactylie

Arthrogrypose distale type 7Syndrome de Dutch-KentuckySyndrome de HechtSyndrome de Hecht-Beals

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:3377 · ICD 10 Q68.8 · ICD 11 LD26.4Y

Définition

Arthrogrypose distale génétique rare caractérisée par une pseudocamptodactylie, de légères déformations du pied, une petite taille de forme modérée et des muscles et tendons courts entraînant une limitation d'amplitude de mouvement des mains, des jambes et de la bouche, cette dernière présentant un trismus.

Orphanet, fiche ORPHA:3377, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD26.4Y · Autres syndromes d'arthrogrypose