Syndrome de Dravet
EMSNEpilepsie myoclonique sévère du nourrisson
Définition
Encéphalopathie épileptique et développementale génétique rare caractérisée par des crises réfractaires à début infantile, généralement fébriles, associées à des troubles moteurs et cognitifs.
Orphanet, fiche ORPHA:33069, licence CC BY 4.0.