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Syndrome auto-inflammatoire avec infection bactérienne pyogénique et amylopectinose

Maladie · Pathologie · ORPHA:329173 · ICD 10 D89.8 · ICD 11 4A01.21

Définition

Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun rare d'origine génétique caractérisé par une inflammation systémique chronique (se manifestant par une fièvre récurrente en période néonatale ou infantile) et un déficit immunitaire combiné (se manifestant par des infections invasives et récurrentes d'origine virale et bactérienne). L'amylopectinose musculaire peut être subclinique ou se compliquer d'une myopathie/cardiomyopathie.

Orphanet, fiche ORPHA:329173, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

4A01.21 · Syndromes de dérèglement immunitaire primaire avec auto-immunité