Déficit congénital en facteur X
Déficit congénital en facteur StuartDéficit en facteur Stuart-Prower
Définition
Coagulopathie génétique rare héréditaire due à une réduction de l'activité et/ou de l'antigène facteur X (FX) et caractérisé par des hémorragies de sévérité variable.
Orphanet, fiche ORPHA:328, licence CC BY 4.0.