Déficit congénital en facteur VII

Définition

Maladie génétique rare secondaire à une déficience du facteur VII (FVII) de la coagulation. La diminution voire l'absence de ce facteur dépendant de la vitamine K ou la présence d'un facteur peu ou non-fonctionnel peut entraîner un syndrome hémorragique de gravité variable.

Orphanet, fiche ORPHA:327, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3B14.Z · Autre déficience héréditaire en facteur de coagulation à risque hémorragique, sans précision