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Synostose radio-ulnaire isolée

Fusion radio-cubitale congénitale isoléeFusion radio-ulnaire congénitale isoléeSynostose radio-cubitale congénitale isolée

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:3269 · ICD 10 Q74.0 · ICD 11 LB90.3

Définition

Maladie osseuse rare qui peut être isolée ou associée à d'autres maladies. Elle se caractérise par un défaut de segmentation du radius et de l'ulna au cours du développement embryonnaire, entraînant une limitation des mouvements de rotation de l'avant-bras, ce qui peut donner lieu à des difficultés dans certaines activités de la vie quotidienne.

Orphanet, fiche ORPHA:3269, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LB90.3 · Synostose radio-ulnaire