Déficit congénital en facteur V

Déficit en proaccélerineMaladie d'OwrenParahémophilie

Maladie · Pathologie · ORPHA:326 · ICD 10 D68.2 · ICD 11 3B14.Z

Définition

Le déficit congénital en facteur V est un trouble héréditaire de coagulation dû à une réduction du taux de facteur V (FV) plasmatique et caractérisé par des hémorragies de sévérité variable.

Orphanet, fiche ORPHA:326, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3B14.Z · Autre déficience héréditaire en facteur de coagulation à risque hémorragique, sans précision