Déficit congénital en facteur II

Définition

Coagulopathie héréditaire rare due à une activité réduite du facteur II (FII, prothrombine) et caractérisée par des hémorragies cutanéo-muqueuses et de tissus mous.

Orphanet, fiche ORPHA:325, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3B14.Z · Autre déficience héréditaire en facteur de coagulation à risque hémorragique, sans précision