Syndrome de Sturge-Weber
Angiomatose de Sturge-Weber-KrabbeAngiomatose encéphalofacialeAngiomatose encéphalotrigéminéeSSWSWSSyndrome de Sturge-Weber-Dimitri
Définition
Syndrome neurocutané congénital rare défini par une malformation capillaire faciale ou une tache de naissance lie de vin, associé à des malformations vasculaires cérébrales et oculaires ipsilatérales dans la plupart des cas, entraînant des complications oculaires et neurologiques variables.
Orphanet, fiche ORPHA:3205, licence CC BY 4.0.
Dans la classification OMS
LD23 · Syndromes avec anomalies vasculaires comme caractéristique majeure