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Syndrome de Sturge-Weber

Angiomatose de Sturge-Weber-KrabbeAngiomatose encéphalofacialeAngiomatose encéphalotrigéminéeSSWSWSSyndrome de Sturge-Weber-Dimitri

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:3205 · ICD 10 Q85.8 · ICD 11 LD23

Définition

Syndrome neurocutané congénital rare défini par une malformation capillaire faciale ou une tache de naissance lie de vin, associé à des malformations vasculaires cérébrales et oculaires ipsilatérales dans la plupart des cas, entraînant des complications oculaires et neurologiques variables.

Orphanet, fiche ORPHA:3205, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD23 · Syndromes avec anomalies vasculaires comme caractéristique majeure