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Paraplégie spastique autosomique dominante type 36

SPG36

Maladie · Pathologie · ORPHA:320365 · ICD 10 G11.4 · ICD 11 8B44.00

Définition

La paraplégie spastique autosomique dominante type 36 (SPG36) est une forme complexe de paraplégie spastique héréditaire, caractérisée par l'apparition pendant l'enfance ou à l'âge adulte d'une paraplégie spastique progressive (avec une démarche spastique, une faiblesse des membres inférieurs, des pieds creux et une urgence urinaire), ainsi que des signes additionnels de neuropathie sensorimotrice périphérique.

Orphanet, fiche ORPHA:320365, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8B44.00 · Paraplégie spastique héréditaire autosomique dominante