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Ostéogenèse imparfaite avec augmentation de la masse osseuse

OI avec augmentation de la masse osseuse

Maladie · Pathologie · ORPHA:314029 · ICD 10 Q78.0 · ICD 11 LD24.1Y

Définition

Dysplasie osseuse primaire rare, d'origine génétique, caractérisée par une fragilité osseuse accrue et se manifestant par de multiples fractures vertébrales et périphériques pendant l'enfance, associées à une augmentation de la masse osseuse détectée par examen radiométrique. Les patients sont généralement de taille normale ou de petite taille (forme légère) et présentent une dentinogenèse, une audition et des sclérotiques normales.

Orphanet, fiche ORPHA:314029, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD24.1Y · Autres maladies osseuses avec augmentation de la densité osseuse