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Télangiectasie cutanée familiale et syndrome de prédisposition au cancer oropharyngé

Maladie · Pathologie · ORPHA:313846 · ICD 10 C10.9 · ICD 11 2B6A.Y

Définition

Syndrome familial rare avec prédisposition aux cancers, caractérisé par un développement précoce de la télangiectasie cutanée, de légères anomalies dentaires et unguéales, une alopécie parcellaire sur les zones cutanées affectées et un risque accru de cancer oropharyngé au cours de la vie. Des cas d'autres types de cancer ont également été rapportés.

Orphanet, fiche ORPHA:313846, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2B6A.Y · Autres tumeurs malignes de l'oropharynx

Médicaments et scores

ECOG et KarnofskyKhoranaCharlson (index de comorbidité)

Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.