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Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère

FHHNC sans atteinte oculaire sévèreHOMG3Hypomagnésémie rénale type 3

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:31043 · ICD 10 E83.4 · ICD 11 5C64.41

Définition

L'hypomagnésémie primaire familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose (FHHNC) sans atteinte oculaire sévère est une forme d'hypomagnésémie primaire familiale caractérisée par des infections récurrentes des voies urinaires, une néphrolithiase, une néphrocalcinose bilatérale, une fuite rénale en magnésium, un hypercalciurie et une insuffisance rénale.

Orphanet, fiche ORPHA:31043, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C64.41 · Hypomagnésémie