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Syndrome de Reye

Maladie · Pathologie · ORPHA:3096 · ICD 10 G93.7 · ICD 11 8E46

Définition

Maladie systémique rare caractérisée par des vomissements persistants accompagnés d'une confusion, d'une léthargie, d'une désorientation, d'une hyperréflexie, d'une hyperventilation et d'une tachycardie, progressant rapidement vers des convulsions, une encéphalopathie non inflammatoire, un coma et le décès. Le syndrome se développe généralement entre 12 heures et 3 semaines après le rétablissement d'une maladie virale, telle qu'une infection des voies respiratoires supérieures ou une gastro-entérite. Une hépatomégalie, une stéatose hépatique aiguë résultant d'une dégénérescence graisseuse du foie, et de multiples anomalies biologiques sont associées.

Orphanet, fiche ORPHA:3096, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8E46 · Syndrome de Reye