Déficit héréditaire en arginine vasopressine

DIC héréditaireDiabète insipide neurogène héréditaire

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:30925 · ICD 10 E23.2 · ICD 11 5A61.5

Définition

Le diabète insipide central héréditaire est un sous-type rare de diabète insipide central (DIC) caractérisé par une polyurie et une polydipsie dues à un défaut de synthèse de la vasopressine.

Orphanet, fiche ORPHA:30925, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A61.5 · Diabète insipide d'origine centrale