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Hyper-bêta-alaninémie

Hyperalaninémie

Maladie · Pathologie · ORPHA:309147 · ICD 10 E79.8 · ICD 11 5C55.1

Définition

Trouble rare du métabolisme de la pyrimidine d'origine génétique caractérisé par une augmentation des taux sériques de bêta-alanine et un phénotype sévère à type d'hypotonie, de malaise, de crises, de détresse respiratoire, de léthargie et d'encéphalopathie. L'excrétion urinaire de bêta-alanine, d'acide bêta-amino-isobutyrique, de taurine et d'acide gamma-amino-butyrique est également élevée. Aucun cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1994.

Orphanet, fiche ORPHA:309147, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C55.1 · Troubles du métabolisme de la pyrimidine