Epilepsie myoclonique juvénile

Maladie · Pathologie · ORPHA:307 · ICD 10 G40.3 · ICD 11 8A61.30

Définition

Syndrome épileptique rare caractérisé par l'apparition, à l'adolescence ou au début de l'âge adulte, de crises myocloniques accompagnées ou non d'autres types de crises convulsives généralisées chez un individu par ailleurs en bonne santé. L'électroencéphalogramme (EEG) met en évidence des pointes-ondes et des polypointes généralisées dans la fréquence comprise entre 3 et 5,5 Hz. La photosensibilité est fréquente.

Orphanet, fiche ORPHA:307, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8A61.30 · Épilepsie myoclonique juvénile

Médicaments et scores

ANTIOMAL 250 EPIXX VETIRA EPITAM ANTIOMAL 500 EPILEPTA LEVET EPITAM /ml EPIXX /ml KEPPRA ANTIOMAL

Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.