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Paraplégie spastique autosomique récessive type 48

SPG48

Maladie · Pathologie · ORPHA:306511 · ICD 10 G11.4 · ICD 11 8B44.01

Définition

Forme rare, pure ou complexe, de paraplégie spastique héréditaire, généralement caractérisée par le phénotype pur d'une paraplégie spastique lentement progressive associée à une incontinence urinaire, se manifestant au milieu ou à la fin de l'âge adulte. Le phénotype complexe, associé par ailleurs à des troubles cognitifs, une polyneuropathie sensorimotrice, une ataxie, un parkinsonisme et une dystonie, ainsi qu'à un corps calleux fin et à des lésions de la substance blanche (visibles à l'imagerie par résonance magnétique du cerveau et de la colonne vertébrale), a également été rapporté.

Orphanet, fiche ORPHA:306511, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8B44.01 · Paraplégie spastique héréditaire autosomique récessive