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Polydactylie centrale

Polydactylie mésoaxiale

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:295004 · ICD 10 Q69.0 · ICD 11 LB78.3, LB78.Y

Définition

Malformation congénitale des membres rare caractérisée par la duplication complète ou partielle de l'un des trois doigts ou orteils. Le quatrième doigt est le plus souvent touché. La malformation peut être unilatérale ou bilatérale et apparaître isolée ou associée à d'autres malformations.

Orphanet, fiche ORPHA:295004, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LB78.3 · Polydactylie des orteils