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Hyperphalangie isolée

Phalange surnuméraire congénitale isolée

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:295002 · ICD 10 Q74.8 · ICD 11 LB77

Définition

L'hyperphalangie est une malformation congénitale, non syndromique des membres, caractérisée par la présence de phalanges accessoires entre les métacarpes/métatarses et les phalanges proximales, ou entre les deux autres phalanges d'un doigt, à l'exception du pouce. L'hyperphalangie est presque toujours bilatérale. Les patients n'ont pas plus de cinq doigts et ne présentent pas d'autres anomalies squelettiques.

Orphanet, fiche ORPHA:295002, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LB77 · Hyperphalangie