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Polysyndactylie croisée

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:2935 · ICD 10 Q70.4 · ICD 11 LD26.2

Définition

Anomalie congénitale rare et héréditaire des membres, caractérisée par une polydactylie avec atteinte croisée des mains et des pieds, en l'absence d'autre malformation ou anomalie associée. Les patients présentent une association de polydactylie préaxiale unilatérale ou bilatérale des mains avec une polydactylie postaxiale des pieds ou une polydactylie postaxiale des mains avec polydactylie préaxiale des pieds. Les autres signes cliniques incluent une syndactylie cutanée bilatérale des premier, deuxième et troisième orteils et, plus rarement, une syndactylie cutanée des mains.

Orphanet, fiche ORPHA:2935, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD26.2 · Syndromes avec duplication des membres, polydactylie, syndactylie ou triphalangisme