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Syndrome de fragilité cutanée-cheveux laineux-kératodermie palmoplantaire

Syndrome de fragilité cutanée-cheveux laineux-hyperkératose palmoplantaire

Maladie · Pathologie · ORPHA:293165 · ICD 10 Q82.8 · ICD 11 LD27.0Y

Définition

Syndrome de dysplasie ectodermique rare d'origine génétique, caractérisé par une fragilité cutanée persistante se manifestant par des vésicules et érosions dues à des traumatismes minimes, des cheveux laineux avec présence inconstante d'une alopécie, une dysplasie unguéale hyperkératosique, une kératodermie palmoplantaire diffuse ou focale avec des fissures douloureuses, en l'absence d'anomalies cardiaques. Une hyperkératose péri-orale peut aussi être associée.

Orphanet, fiche ORPHA:293165, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD27.0Y · Autres syndrome de dysplasie ectodermique