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Pneumothorax spontané familial

Maladie · Pathologie · ORPHA:2903 · ICD 10 J93.1 · ICD 11 CB21.1

Définition

Une maladie génétique pulmonaire rare, caractérisée par l'accumulation unilatérale ou bilatérale d'air dans la cavité pleurale chez des individus ayant des antécédents familiaux positifs, sans maladie pulmonaire sous-jacente ou de traumatisme thoracique antérieur. Les patients présentent habituellement une dyspnée et la survenue soudaine d'une douleur thoracique pleurétique vive et constante, de sévérité variable (qui se résout dans les 24h même si le pneumothorax est toujours présent). Une tachycardie réflexe et/ou un compromis respiratoire ou circulatoire peuvent s'observer. D'autres syndromes (comme le syndrome de Birt-Hogg-Dubé, de Marfan ou d'Ehlers-Danlos) peuvent être associés.

Orphanet, fiche ORPHA:2903, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

CB21.1 · Autres pneumothorax spontanés