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Affections de la plèvre, du diaphragme ou du médiastin

Les troubles pleuraux, diaphragmatiques et médiastinaux sont des troubles de l'espace potentiel entre les deux plèvres (viscérale et pariétale) des poumons, des troubles du diaphragme et du médiastin. Le médiastin est un groupe de structures non définies dans le thorax, entouré par une déformation du tissu conjonctif. Il s'agit du compartiment central de la cavité thoracique.

37 entrées · ICD 11, chapitre 12 · OMS

CB20

Plaque pleurale

Pleural plaque

Aussi : pachypleurite

Dépôts de fibres de collagène hyalinisées de la plèvre pariétale suite à une inflammation chronique. Ils sont le plus souvent associés à une ancienne exposition à l'amiante et deviennent habituellement visibles des années après l'inhalation de l'exposition déclenchante.

CB21

Pneumothorax

Aussi : fuite d'air SAI · fuite pleurale d'air SAI · pneumothorax SAI

Le pneumothorax est une collection anormale d'air ou de gaz dans l'espace pleural qui sépare le poumon de la paroi thoracique, et qui peut perturber la respiration normale.

CB21.0

Pneumothorax spontané avec pression positive

Spontaneous tension pneumothorax

Aussi : pneumothorax de tension

Un pneumothorax de tension est présent lorsque la pression intrapleurale est supérieure à la pression atmosphérique pendant toute l'expiration et souvent aussi pendant l'inspiration. Le mécanisme responsable du pneumothorax de tension est la rupture de la plèvre viscérale ou pariétale de manière qu'une valve unidirectionnelle se développe. Un pneumothorax de tension peut survenir après tout type de pneumothorax; il est indépendant de l'étiologie. Il peut parfois survenir après un pneumothorax spontané, mais il est plus fréquent après un pneumothorax traumatique, avec une ventilation mécanique, ou au cours d'une réanimation cardiopulmonaire.

CB21.1

Autres pneumothorax spontanés

Other spontaneous pneumothorax

Le pneumothorax spontané qui n'est pas un pneumothorax de tension est inclus dans cette classification Cela inclut le pneumothorax spontané primaire sans tension et le pneumothorax spontané secondaire sans tension. Le pneumothorax spontané primaire survient chez les patients sans maladie pulmonaire sousjacente, généralement chez les jeunes hommes grands et fins dans leur adolescence et leur vingtaine. On pense qu'il est dû à une rupture spontanée des bulles ou des boursoufflures apicales souspleurales qui résultent du tabagisme ou sont héréditaires. Il survient généralement au repos, bien que quelques cas se produisent pendant des activités impliquant de tendre la main ou de s'étirer. Le pneumothorax spontané primaire survient également en plongée sousmarine ou lors de vols à altitudes élevées à cause de changements de pression inégalement transmis dans le poumon. Le pneumothorax spontané secondaire se produit chez les patients souffrant d'une maladie pulmonaire sousjacente. Il résulte le plus souvent de la rupture d'une boursoufflure ou d'une bulle chez des patients atteints de BPCO sévère, d'une infection à Pneumocystis jirovecii liée au VIH, de mucoviscidose ou de toute autre maladie parenchymateuse pulmonaire sousjacente. Le pneumothorax spontané secondaire est plus grave que le pneumothorax spontané primaire car il survient chez des patients dont la maladie pulmonaire sousjacente diminue la réserve pulmonaire.

Maladie rare : Pneumothorax spontané familial

CB21.Y

Autres pneumothorax précisés

Other specified pneumothorax

CB21.Z

Pneumothorax, sans précision

Pneumothorax, unspecified

CB22

Maladies du médiastin, non classées ailleurs

Diseases of mediastinum, not elsewhere classified

Aussi : maladie du médiastin, non classée ailleurs · maladie du médiastin · atteinte du médiastin · maladie médiastinale · atteinte médiastinale

Il s'agit de maladies du médiastin où ce dernier est un groupe non défini de structures dans le thorax, entouré de tissu conjonctif mobile. Il s'agit du compartiment central de la cavité thoracique

CB22.0

Médiastinite fibrosante

Fibrosing mediastinitis

Aussi : fibrose médiastinale idiopathique · fibrose médiastinale

La médiastinite fibrosante, aussi connue sous le nom de médiastinite sclérosante ou fibrose médiastinale est un trouble caractérisé par une réaction fibrotique excessive dans le médiastin. Elle peut conduire à la destruction des voies aériennes, des gros vaisseaux et d'autres structures médiastinales, la morbidité étant directement liée à la localisation et l'étendue de la fibrose. La cause la plus fréquente est l'histoplasmose, qui est une complication tardive rare, mais qui peut aussi survenir en association avec d'autres infections et des troubles autoimmuns systémiques tels qu'une maladie de Behçet, une granulomatose avec polyangéite et une fibrose rétropéritonéale.

Maladie rare : Médiastinite associée à IgG4

CB22.Y

Autres maladies du médiastin, non classées ailleurs

Other specified diseases of mediastinum, not elsewhere classified

CB22.Z

Maladies du médiastin, non classées ailleurs, sans précision

Disease of mediastinum, unspecified

CB23

Maladies du diaphragme

Disorders of diaphragm

Aussi : maladie diaphragmatique · maladie du diaphragme

Cette catégorie comprend les anomalies de position ou de mouvement diaphragmatique (paralysie, relaxation et déformation acquise) et l'inflammation du diaphragme, mais les tumeurs du diaphragme, la malformation congénitale du diaphragme et les hernies diaphragmatiques sont incluses dans d'autres catégories.

CB24

Épanchement chyleux

Chylous effusion

Aussi : pleurésie avec épanchement chyleux · Chylothorax

Le chylothorax (épanchement chyleux) correspond à une fuite de chyle du canal thoracique. Une concentration en triglycérides du liquide pleural de plus de 110 mg par décilitre correspond à un chylothorax, alors qu'une concentration en triglycérides inférieure à 50 mg par décilitre rend un chylothorax très improbable.

CB25

Fibrothorax

Aussi : fibrose de la plèvre · pleura fibreuse · plèvre fibreuse · fibrose pleurale

Le fibrothorax résulte de la fibrose de la plèvre viscérale, et se manifeste cliniquement par une diminution de l'étendue respiratoire et une physiologie pulmonaire restrictive. Il existe deux mécanismes distincts pouvant conduire à la formation d'un fibrothorax: 1) le plus souvent, le fibrothorax se développe comme conséquence d'une inflammation pleurale chez des patients ayant des épanchements pleuraux, incluant un hémothorax, un épanchement tuberculeux, ou un empyème chronique; 2) le fibrothorax résulte moins fréquemment d'une maladie parenchymateuse pulmonaire et peut être observé chez des patients atteints de tuberculose, de bronchectasies ou d'abcès pulmonaires.

CB26

Hémothorax

Haemothorax

Aussi : épanchement pleural sanglant · hémorragie pleurale

L'hémothorax correspond à la présence de sang avec ou sans air dans l'espace pleural. La cause la plus fréquente est un traumatisme thoracique. Un hémothorax doit être considéré comme présent lorsque l'hématocrite du liquide pleural correspond à plus de la moitié de celui du sang périphérique. Un nombre de sites de saignement peut être responsable de l'hémothorax, y compris une lacération pulmonaire, une déchirure des vaisseaux intercostaux et une rupture des adhérences pleurales.

CB27

Épanchement pleural

Pleural effusion

Aussi : EP - [épanchement pleural] · épanchement pleural avec transsudat · liquide de la cavité pleurale · liquide thoracique SAI · hydrothorax · épanchement liquidien pleural

Présence de liquide dans la cavité pleurale suite à une transsudation ou une exsudation excessive des surfaces pleurales.

Critères de Light

CB2Y

Autres affections de la plèvre, du diaphragme ou du médiastin

Other specified pleural, diaphragm or mediastinal disorders

CB2Z

Affections de la plèvre, du diaphragme ou du médiastin, sans précision

Pleural, diaphragm or mediastinal disorders, unspecified

CB40

Certaines maladies du système respiratoire

Certain diseases of the respiratory system

CB40.0

Dyskinésie ciliaire

Ciliary dyskinesia

Dysfonction des cils qui tapissent les voies respiratoires (inférieures et supérieures, sinus, trompe d'Eustache, oreille moyenne) qui conduit à une altération du transport mucociliaire et se manifeste par une infection récurrente des voies respiratoires supérieures et inférieures, une toux chronique productive, une rhinosinusite chronique ou une otite moyenne persistante. Les formes acquises résultent d'une atteinte des voies respiratoires associée surtout à des infections respiratoires telles que la bronchiolite ou la maladie pulmonaire obstructive chronique. Les formes primaires rares sont héritées sous la forme de troubles autosomiques récessifs se manifestant précocement dans la vie et progressant habituellement vers des bronchectasies, elles peuvent être associées à une infertilité chez les hommes et les femmes à cause d'une anomalie de la motilité du sperme ou de la fonction de la trompe de Fallope.

CB40.1

Syndrome de Young

Young syndrome

Aussi : Azoospermie - infections sinopulmonaires

Le syndrome de Young se caractérise par l'association d'une azoospermie obstructive et d'infections sinobronchiques récurrentes.

Maladie rare : Syndrome de Young

CB40.2

Collapsus pulmonaire

Pulmonary collapse

Aussi : atélectasie pulmonaire · affaissement du poumon SAI · atélectasie massive · affaissement massif des poumons · collapsus du poumon · collapsus pulmonaire avec atélectasie

CB40.3

Emphysème interstitiel

Interstitial emphysema

Aussi : Syndrome d'emphysème pulmonaire interstitiel · emphysème interstitiel chronique · emphysème interstitiel du poumon · emphysème pulmonaire interstitiel

Il s'agit d'une accumulation d'air en dehors des voies respiratoires normales du corps, qui se trouve à l'intérieur du tissu conjonctif des gaines péribronchovasculaires, des septa interlobulaires et de la plèvre viscérale. Cette accumulation résulte d'une rupture alvéolaire et terminale des bronches.

CB40.4

Emphysème compensateur

Compensatory emphysema

L'emphysème compensateur est une affection dans laquelle une partie du poumon augmente en taille et en fonction, lorsqu'une autre partie est détruite ou est temporairement inutile. Il survient, par exemple, en association avec des pneumonies, des épanchements pleuraux et pneumothorax. Sur le plan anatomique, on trouve un élargissement du poumon normal; il n'y a pas de variations de la structure normale; le poumon non affecté, suite à une distension, montre une augmentation de la capacité vitale et peut avoir un plus grand volume de travail que quand dans sa condition habituelle. Les tissus ne présentent aucune similitude avec les tissus vraiment emphysémateux. Ce changement n'est en aucune manière lié à un véritable emphysème et le terme ne doit pas être utilisé, car il crée une grande confusion dans la littérature. Son utilisation n'est pas plus justifiée que celle de parler de l'élargissement compensateur du rein, quand le rein opposé a été retiré, comme d'une néphrite compensatrice. Un véritable emphysème ne peut jamais compenser des tissus pulmonaires malades, car le poumon emphysémateux est totalement ou presque totalement sans fonction.

CB40.Y

Certaines autres maladies du système respiratoire

Other specified diseases of the respiratory system

Maladies rares : Kyste bronchogénique, Syndrome de Siegler-Brewer-Carey, Hyperplasie lymphoïde nodulaire pulmonaire

CB41

Arrêt respiratoire

Respiratory failure

L'insuffisance respiratoire est une anomalie de l'oxygénation ou de l'élimination du dioxyde de carbone (CO2) mettant en jeu le pronostic vital. Une défaillance respiratoire peut survenir à cause d'une altération des échanges gazeux, d'une diminution de la ventilation, ou des deux. Le taux d'oxygène dans le sang devient dangereusement bas ou le taux de dioxyde de carbone devient dangereusement élevé

CB41.0

Insuffisance respiratoire aigüe

Acute respiratory failure

Aussi : IRA - [insuffisance respiratoire aigüe] · insuffisance pulmonaire aigüe · détresse respiratoire

L'insuffisance respiratoire peut être aigüe (de courte durée) ou chronique (en cours), utilisant le temps comme paramètre principal. Dans l'insuffisance respiratoire aigüe l'hypoxémie survient après quelques heures à quelques jours (moins de 7 jours), et une insuffisance respiratoire aigüe peut se développer rapidement et exiger un traitement d'urgence.

INNOHEP 2500 UI AXaINNOHEPINNOHEP 4500 UI AXaINNOHEP 10000 UI AXaINNOHEP 14000 UI AXaINNOHEP 18000 UI AXaINNOHEP 18000UI AXa

CB41.00

Insuffisance respiratoire aigüe, de type I

Acute respiratory failure, Type I

Aussi : Insuffisance respiratoire aigüe hypoxique

Quand l'insuffisance respiratoire aigüe induit une faible quantité d'oxygène dans le sang sans niveau élevé de dioxyde de carbone, on parle d'insuffisance respiratoire aigüe hypoxémique ou d'insuffisance respiratoire aigüe de type I.

CB41.01

Insuffisance respiratoire aigüe, de type II

Acute respiratory failure, Type II

Aussi : Insuffisance respiratoire aigüe hypercapnique

Quand une insuffisance respiratoire aigüe provoque une quantité élevée de dioxyde de carbone dans le sang, on parle d'insuffisance respiratoire aigüe hypercapnique ou d'insuffisance respiratoire aigüe de type II.

CB41.0Z

Insuffisance respiratoire aigüe, sans précision

Acute respiratory failure, unspecified

CB41.1

Insuffisance respiratoire chronique

Chronic respiratory failure

Dans l'insuffisance respiratoire chronique l'hypoxémie survient dans une période de semaines à des mois (plus de sept jours), et l'insuffisance respiratoire chronique se développe plus lentement et dure plus longtemps que l'insuffisance respiratoire aigüe.

CB41.10

Insuffisance respiratoire chronique, de type I

Chronic respiratory failure, Type I

Aussi : Insuffisance respiratoire chronique hypoxique

Quand l'insuffisance respiratoire chronique induit une faible quantité d'oxygène dans le sang sans niveau élevé de dioxyde de carbone, on parle d'insuffisance respiratoire chronique hypoxémique ou d'insuffisance respiratoire chronique de type I.

CB41.11

Insuffisance respiratoire chronique, de type II

Chronic respiratory failure, Type II

Aussi : Insuffisance respiratoire chronique hypercapnique

Quand une insuffisance respiratoire chronique provoque une quantité élevée de dioxyde de carbone dans le sang, on parle d'insuffisance respiratoire chronique hypercapnique ou d'insuffisance respiratoire chronique de type II.

CB41.1Z

Insuffisance respiratoire chronique, sans précision

Chronic respiratory failure, unspecified

CB41.2

Insuffisance respiratoire, non précisée, aigüe ou chronique

Respiratory failure, unspecified as acute or chronic

Aussi : Insuffisance pulmonaire SAI · Insuffisance pulmonaire · insuffisance respiratoire · insuffisance respiratoire SAI

Il s'agit d'un échange gazeux inadéquat du système respiratoire, de sorte que les niveaux d'oxygène artériel, de dioxyde de carbone ou des deux ne peuvent pas être maintenus dans leurs limites normales, sans précision sur l'aspect aigue ou chronique.

CB41.20

Insuffisance respiratoire, sans précision, de type I

Respiratory failure, unspecified, Type I

Aussi : insuffisance respiratoire de type 1, sans précision · insuffisance respiratoire hypoxémique · insuffisance respiratoire hypoxique, sans précision

Le PaCO2 peut être normal ou faible. Elle est généralement due à une anomalie de ventilation/perfusion (V/Q). Le volume d'air sortant et entrant dans les poumons ne correspond pas à l'écoulement du sang dans les poumons. Le défaut de base de l'insuffisance respiratoire de type 1 est l'insuffisance d'oxygénation.

CB41.21

Insuffisance respiratoire, sans précision, de type II

Respiratory failure, unspecified, Type II

Aussi : insuffisance respiratoire de type 2, sans précision · Insuffisance respiratoire hypercapnique, sans précision · insuffisance respiratoire hypercapnique · Insuffisance respiratoire hypercapnique, Type II sans précision

L'insuffisance respiratoire de type 2 est due à une ventilation inadéquate, l'oxygène et le dioxyde de carbone sont concernés. Elle se définit par l'accumulation de dioxyde de carbone (PaCO2) qui a été générée par l'organisme.

CB41.2Z

Insuffisance respiratoire, non précisée, aigüe ou chronique, sans précision

Respiratory failure, unspecified

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.