Encéphalopathie glycinique néonatale

Encéphalopathie glycinique classiqueHyperglycinémie non cétosique néonataleNKH néonatale

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:289857 · ICD 10 E72.5 · ICD 11 5C50.70

Définition

L'encéphalopathie néonatale glycinique est une forme fréquente, généralement sévère d'encéphalopathie glycinique (GE) caractérisée par un coma, une apnée, une hypotonie, une épilepsie et des contractions myocloniques dans la période néonatale, avec un retard de développement.

Orphanet, fiche ORPHA:289857, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C50.70 · Encéphalopathie à la glycine