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Elliptocytose familiale

EHElliptocytose héréditaire

Maladie · Pathologie · ORPHA:288 · ICD 10 D58.1 · ICD 11 3A10.2

Définition

L'elliptocytose familiale (EF) est une maladie rare de la membrane des globules rouges, hétérogène cliniquement et génétiquement. Elle se caractérise par des manifestations allant d'une anémie hémolytique légère à sévère, dépendante des transfusions, mais la majorité des patients sont asymptomatiques.

Orphanet, fiche ORPHA:288, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3A10.2 · Elliptocytose héréditaire