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Syndrome PEHO

Syndrome d'encéphalopathie progressive-oedème-hypsarythmie-atrophie optique

Maladie · Pathologie · ORPHA:2836 · ICD 10 G31.8 · ICD 11 LD90.Y

Définition

Encéphalopathie progressive rare apparaissant tôt dans l'enfance et caractérisée par une atrophie cérébelleuse extrême, une hypotonie d'apparition infantile, des spasmes infantiles avec hypsarythmie, une déficience intellectuelle profonde et une atrophie optique. L'acronyme PEHO désigne les principales caractéristiques du syndrome : Progressive encephalopathy with Edema, Hypsarrhythmia and Optic atrophy (pour les termes anglais correspondant à encéphalopathie progressive-oedème-hypsarythmie-atrophie optique).

Orphanet, fiche ORPHA:2836, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD90.Y · Autres affections présentant des troubles du développement intellectuel comme caractéristique clinique pertinente