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Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique

Maladie · Pathologie · ORPHA:276621 · ICD 10 C74.1, D35.0 · ICD 11 5A75

Définition

Le phéochromocytome/ paragangliome sécrétant sporadique est une tumeur isolée, non familiale, sécrétant la catecholamine et prenant son origine des cellules chromaffines neuroendocriniennes dans la médullosurrénale ou du tissu chromaffin extra-surrénalien, respectivement. La plupart de ces tumeurs sont bénignes. Les signes de présentation sont dus à l'augmentation de la production de catécholamine par la tumeur, ce qui inclut une hypertension (souvent paroxysmique), une tachycardie, une anxiété et/ou une hyperhydrose.

Orphanet, fiche ORPHA:276621, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A75 · Hyperfonctionnement médullosurrénal