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Goitre multinodulaire familial

FMNGGMN familialMNG familialSyndrome de goitre multinodulaire familial

Maladie · Pathologie · ORPHA:276399 · ICD 10 E04.2 · ICD 11 5A01.2

Définition

Maladie rare de la thyroïde caractérisée par une hypertrophie familiale de la thyroïde due au développement de multiples nodules hyperplasiques apparaissant dans l'enfance ou l'adolescence. La maladie est souvent associée à d'autres tumeurs bénignes ou malignes.

Orphanet, fiche ORPHA:276399, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A01.2 · Goitre multinodulaire non-toxique