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Méningiomes multiples familiaux

Maladie · Pathologie · ORPHA:263662 · ICD 10 D32.9 · ICD 11 2A01.00

Définition

Les méningiomes multiples familiaux sont un néoplasme bénin et rare du système nerveux caractérisé par le développement de méningiomes multiples (ou solitaires dans de rares cas) chez au moins deux membres d'une même famille, sans aucune autre manifestation syndromique apparente. En fonction de la localisation, du taux de croissance et de la taille des tumeurs, les patients peuvent être complètement asymptomatiques, ou présenter une atteinte neurologique qui peut être subtile, empirant progressivement, ou abrupte et sévère.

Orphanet, fiche ORPHA:263662, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2A01.00 · Méningiome malin primitif