Syndrome de microdélétion 2p15p16.1

Del(2)(p15p16.1)Monosomie 2p15p16.1

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:261349 · ICD 10 Q93.5 · ICD 11 LD44.21

Définition

Le syndrome de microdélétion 2p15p16.1, récemment décrit, se caractérise par un retard du développement et une dysmorphie faciale.

Orphanet, fiche ORPHA:261349, licence CC BY 4.0.