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Syndrome de microdélétion 20p12.3

Del(20)(p12.3)Monosomie 20p12.3

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:261295 · ICD 10 Q93.5 · ICD 11 LD44.L1

Définition

Le syndrome de microdélétion 20p12.3, récemment décrit, se caractérise par un syndrome de Wolff-Parkinson-White , un retard du développement et une dysmorphie faciale.

Orphanet, fiche ORPHA:261295, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD44.L1 · Délétions du bras court du chromosome 20