Syndrome de myopathie-diabète sucré
Définition
Myopathie rare d'origine génétique due à une mutation de l'ADN mitochondrial, caractérisée par une faiblesse musculaire à progression lente (atteinte des muscles proximaux plus importante que celle des muscles distaux), touchant principalement les muscles du visage et de la ceinture scapulaire, associée à un diabète sucré insulinodépendant. Une atteinte neurologique et une myopathie congénitale peuvent être observées dans certains cas.
Orphanet, fiche ORPHA:2596, licence CC BY 4.0.
Dans la classification OMS
Médicaments et scores
FINDRISCHbA1c en glycémie moyenneHOMA IR
Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.